行业标准《胶体金免疫层析法检测试剂盒》YY/T 1713—2020由国家药品监督管理局提出。由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136）归口。
本标准起草单位：北京市医疗器械技术审评中心、北京市医疗器械检验所、中国食品药品检定研究院、郑州安图生物工程股份有限公司、罗氏诊断产品（上海）有限公司、基蛋生物科技股份有限公司。本标准主要起草人：孙嵘、刘艳春、沈舒、李晓霞、田伟、王路海。
《胶体金免疫层析法检测试剂盒》行业标准
电子文本仅供参考，请以正式标准出版物为准
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来源：NMPA
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