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ISO 9001: 2015,7 支持/7.5 文件化信息/7.5.2 创建和更新 |
7.5.2 创建和更新 a) 标识和说明(如标题、日期、作者、索引编号); b) 形式(如语言、软件版本、图表)和载体(如纸质的、电子的); c) 评审和批准,以保持适宜性和充分性。 |
IATF 16949: 2016 补充条款:无 |
【标准理解】
(1)IATF 16949:2016没有对ISO 9001: 2015,7.5.2补充要求。
(2)受控文件应进行标识和描述,如文件名称,文件编号,发布部门,编写者、审核者、批准者、生效日期等。
(3)应定期对文件的适宜性和充分性进行评审。
(4)文件创建和变更后,发布前应进行评审和批准。
(5)组织应根据组织的需要,确定适合的文件=形式和载体。
【行动要点】
(1)建立文件和记录管理过程。
(2)形成书面的《文件和记录管理流程》或《文件和记录管理程序》。
(3)按照《文件和记录管理流程》或《文件和记录管理程序》对文件的创建(包括修订)进行标识,评审和批准等管理。
【输出文档】
(1)《文件和记录管理流程》或《文件和记录管理程序》。
(2)文件评审和批准记录。
(3)文件标识记录等。
【审核要点】
(1)了解文件和记录创建(修订)情况,是否能够提供相应的评审记录。
(2)验证文件发布前,是否进行了批准。
(3)验证文件的标识信息。
※※※原创文章,未经许可,严禁转载,侵权必究※※※
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